Juliana Wetmore sufre una rara malformación genética.
Juliana es una niña norteamericana que solo siete años , ella nació sin cara.
Cuando nació, no tenía un 40 % de los huesos de su cara.
la niña tuvo la mala suerte de sufrir una malformación genética llamada Síndrome de Treacher Collins que afecta a una de cada 10.000 personas.
Sin embargo, su caso es uno de los más extremos que se ha visto en el mundo. Ahora con siete años y más de 40 operaciones para reconstruirle el rostro, está aprendiendo a respirar, a ver , aescuchar , a comer y a hablar de un modo normal.
Juliana Wetmore sufre una rara malformación genética.
Juliana es una niña norteamericana que solo siete años , ella nació sin cara.
Cuando nació, no tenía un 40 % de los huesos de su cara.
la niña tuvo la mala suerte de sufrir una malformación genética llamada Síndrome de Treacher Collins que afecta a una de cada 10.000 personas.
Sin embargo, su caso es uno de los más extremos que se ha visto en el mundo. Ahora con siete años y más de 40 operaciones para reconstruirle el rostro, está aprendiendo a respirar, a ver , aescuchar , a comer y a hablar de un modo normal.
Juliana Wetmore es una Niña sin rostro
Juliana Wetmore sufre una rara malformación genética.Juliana es una niña norteamericana que solo siete años , ella nació sin cara.
meganicho
es
2025-01-30
Si crees que alguno de los contenidos (texto, imagenes o multimedia) en esta página infringe tus derechos relativos a propiedad intelectual, marcas registradas o cualquier otro de tus derechos, por favor ponte en contacto con nosotros en el mail [email protected] y retiraremos este contenido inmediatamente